J'ai pu voir que quelques personnes ont cliqué sur le lien de notre association, posté dans mon dernier billet...
Je ne sais pas qui elles sont, mais je les remercie d'avoir prit un peu de leur temps pour s'informer!
Merci ♥
... ou bien au parc, à la plage, au cirque, dans la rue, à la montagne, à la danse, en courses, chez des copains, à la bibliothèque, dans le bus, à la piscine, au cinéma, en voiture, en vacances, à pieds, au musée, en forêt, dans le train, en dormant... bref, un blog génial, plein de tâtonnements, entre Montessori, classique, Waldorf, entre apprentissages cadrés et lifelearning...
De pas grand chose. C'est vraiment remuant, ces témoignages, c'est une sale maladie :(
RépondreSupprimerPensées pour ton père et tous vos proches !
Merci beaucoup Agnès!!! :)
RépondreSupprimerje fais partie des visiteuses du blog de votre association ;)
RépondreSupprimerY a t-il moyen de vous joindre par mail ?
Cordialement,
CC.
Oh bien sûr!
RépondreSupprimerLe voilà:
feepoussiere@gmail.com
Bonjour, je ne connaissais pas cette maladie. Je vous souhaite à tous beaucoup de courage et de bons moments malgré la maladie.
RépondreSupprimerMerci La Châtelaine, on a essayé et on essaie toujours effectivement d'en profiter un maximum! c'est assez rare: mon père a été diagnostiqué il y a 7 ans "déjà"!
RépondreSupprimerMais il est totalement paralysé aujourd'hui et trachéotomisé depuis bientôt 2 ans... c'était notre choix, mais avant tout bien sur le sien! et le voilà 2 fois grand père, entre autres grands et petits bonheurs de la vie ;)